Aber Norbert Wiedemann macht weiter. Er leitet die Selbsthilfegruppe, bietet Gespräche an, vertritt auf kommunaler Ebene die Belange der Angehörigen, hat ein Buch über die gemeinsame ehrenamtliche Arbeit mit Marlis geschrieben, schreibt Kurzgeschichten und Gedichte und trägt auch auf diese Weise zum Wohlbefinden der Angehörigen bei. Ganz im Sinne von Marlis.
Ich sage allen Angehörigen: Ja, Sie dürfen lachen, Sie dürfen überhaupt ganz normal Dinge tun. Sich mit Freunden treffen, etwas Schönes kochen, in eine vergnügten Film gehen, in Urlaub fahren. Sie dürfen alles tun, was Ihnen Freude macht. Ihrem Kind tut es nicht gut, wenn Sie ständig traurig und aufgeregt sind. Im Gegenteil. Nehmen Sie sich Zeit für sich!
Aber Mütter sind nicht vorbereitet darauf, dass ihr Kind sich nicht mehr in der gleichen Realität mit ihnen befindet. Sie sind nicht darauf vorbereitet, dass ihre Kinder nicht mehr wissen, wer sie sind. Sie sind nicht darauf vorbereitet, dass sie das Verhalten ihres Kindes nicht mehr deuten können. Überhaupt nicht mehr verstehen können. Nicht verstehen können, weil es nicht zu verstehen ist.
Die psychische Erkrankung eines Kindes ist ein Schicksalsschlag, der uns unvorbereitet trifft und unser Leben von einem Moment auf den anderen verändert. Die Welt ist für uns von diesem Moment an nicht mehr der Ort, an dem wir uns sicher gefühlt haben. Die Diagnose stellt uns vor Herausforderungen, denen wir zunächst nicht gewachsen sind.
Als Angehörige möchte Sie heute auf eine Studie aufmerksam machen, die im Verbund der Charité Berlin und des UKE – Universitätsklinikums Hamburg durchgeführt wird. Ich könnte mir denken, dass es viele Betroffene gibt, die gern darüber erzählen mögen, ob es zutrifft, dass ein Patient mit der Diagnose Schizophrenie in der Klinik als „König“ behandelt wird.
Es geht wieder los! Morgen findet die erste Online-Gruppe 2025 um 18:00 auf ZOOM statt.
Wenn Sie sich noch anmelden wollen: gern! jbpeer@icloud.com